Efectos en cognición, seguridad y tolerancia de oxibutinina en ancianos de residencias.
Ensayo clínico para definir efectos en cognición, seguridad y tolerabilidad de oxibutinina de liberación prolongada en residentes con Incontinencia urinaria de esfuerzo. 50 mujeres de 65 años o más años con incontinencia de urgencia y deterioro cognitivo, se randomizaron a recibir oxibutinina 5 mg o placebo durante 4 semanas. Se midieron delirium (CAM), Mini-Mental State Examination (MMSE) y Severiry Impairment Battery (SIB). Brief Agittion Rating Scale, eventos adversos, incidencia de caídas y cambios en actividad anticolinérgica en el suero también fueron evaluadas. Los participantes tenían una edad media de 88,6 ± 6,2, MMSE de referencia fue 14,5 ± 4,3. 96% de los individuos que reciben oxibutinina (n = 26) y 92% que recibieron placebo (n = 24) completaron el tratamiento (P = 0,50). Las diferencias en cambio en CAM eran equivalentes entre la oxibutinina y el grupo placebo. Delirium no ocurrió en ninguno de los dos grupos. Acontecimientos adversos se produjeron en el 38,5% de los participantes que recibieron la oxibutinina y en el 37,5% los que recibieron placebo (P = 0.94). Se concluye que el tratamiento a corto plazo con oxibutinina de liberación prolongada de 5 mg una vez al día fue segura y bien tolerada, en pacientes de una residencia de ancianos con demencia leve a severa. Investigaciones futuras son necesarias para definir diferentes dosis y el tratamiento a largo plazo.